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AVRIL 2012

CADRE UNITE DE BIOANALYSE

Contrat CDI : disponibilité immédiate, Convention des Industries Pharmaceutiques

Poste : L’unité de Bioanalyse entreprend des études analytiques sur des produits pharmaceutiques, cosmétiques, nutritionnels, ou chimiques. Le titulaire est responsable, au sein de cette unité, de la réalisation d’études de bioanalyse, règlementaires ou non, et du développement technique et technologique de l’unité. Il travaille sous la responsabilité du responsable de l’unité, qui comprend quatre personnes. Les études analytiques comprennent le développement et la validation des méthodes d’analyse dans des matrices biologiques ou non issus d’études de pharmacocinétique, de métabolisme et divers autres études de pertinence toxicologique. Ces études sont en partie conduites aux standards BPL. La plateforme de bioanalyse est équipée de LC-MS/MS AB Sciex, Waters et Thermo Fischer, ainsi que de chaînes HPLC Acquity et Alliance pour détection en UV / fluorescence.

Missions :

• Réalisation d’études de bioanalyse
• Rédaction ou supervision de rapports complexes
• DE ou RPE pour des études BPL
• Rédaction de protocoles et devis pour les clients ou les projets de recherche interne
• Force de proposition pour le développement technique, scientifique et organisationnel de l’unité
• Gestion du parc machine et de son développement
• Mise en opération d’appareils, leur suivi et leur validation

Qualifications et expérience :

• Ingénieur ou expérience équivalente, en Bioanalyse LC-MS/MS, avec une expérience d’au moins 5 ans dans l’industrie pharmaceutique, vétérinaire, agrochimie, environnement.
• Expert de la discipline tant d’un point de vue scientifique que technique.
• Vaste expérience pratique avec des instruments bioanalytiques (LC-MS/MS), en particulier Waters et Thermofischer.
• Expérience de travail confirmée, dans un environnement BPL en tant que DE/RPE au sens des BPL. Excellentes compétences en rédaction en français comme en anglais.
• Expérience en automatisation, en gestion et en validation d’équipement.
• Bonne connaissance des lignes directrices applicables de réglementation, à la fois locales et internationales.
• Expérience en gestion de projet.
• Maîtrise de l’anglais, parlé et écrit

Comportements et attitudes :

• Capacité en résolution de problèmes techniques et scientifiques
• Capacité d’organisation et de planification et de suivi
• Capacité de formation technique
• Compétences en communication : clarté de l’expression orale et écrite, en français comme en anglais

Contact : christophe.dini@oroxcell.com

RESPONSABLE UNITE GENOTOXICITE

Contrat CDI : disponibilité immédiate, Convention des Industries Pharmaceutiques

Position : Le titulaire du poste est intégré dans le département des sciences du vivant composé de 3 unités. Il prend la responsabilité de l’unité de génotoxicité. L’unité entreprend des études in vitro pour évaluer la génotoxicité potentielle de produits pharmaceutiques, cosmétiques, nutritionnels, ou chimiques. Ces études sont en partie réalisées conformément au référentiel BPL.

Les activités à réaliser par le candidat comprennent :

• Mettre en place des tests de génotoxicité afin de compléter l’offre de service (test des micronoyaux, MLA, test des comètes, Ames) ;
• Assurer la réalisation technique et la qualité scientifique des études ;
• Etre le garant d’un contrôle qualité rigoureux sur le travail réalisé ;
• Assurer le traitement des données, participer à l’interprétation des résultats et à la mise à jour des bases de données ;
• Etre capable de présenter clairement les résultats générés ;
• Identifier les problèmes techniques rencontrés et mettre en place les mesures Proposer de nouvelles techniques pour répondre aux besoins de l’étude et en fonction des résultats obtenus ;
• Organiser et optimiser le travail afin de fournir des résultats dans les délais demandés ;
• Travailler dans le respect des Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL)
• Contribuer aux recherches bibliographiques et/ou à l’évolution technologique ;

Qualifications et expérience :

Formation Bac+5 minimum avec expérience dans la réalisation d’études de génotoxicité :

• Expérience en microbiologie
• Travail avec des cultures cellulaires (par exemple cellules murines L5178Y)
• L’expérience en interprétation des résultats de viabilité et génotoxicité.
• Bonne maîtrise de la rédaction technique en français et anglais
• Expérience documentée dans des études des Bonnes Pratiques de Laboratoire

Comportements et attitudes :

• Capacités managériales
• Esprit scientifique
• Capacité d’organisation, respect de la planification
• Clarté de l’expression orale et écrite
• Engagement à la qualité, avec une attention particulière aux détails
• Rigueur
• Efficacité
• Dynamisme
• Disponibilité, altruisme
• Bon relationnel

Contact : Christophe.dini@oroxcell.com